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Cuando su hijo tiene atresia biliar

El hígado produce una sustancia llamada bilis. Ayuda a la digestión de los alimentos y a eliminar los desechos del hígado. Drenajes de bilis fuera del hígado a través de unos conductos biliares. Estos conductos transportan la bilis a la primera parte del intestino delgado (duodeno). Si un niño tiene atresia biliar, significa que algunas o todos sus conductos biliares están dañados, bloqueados, no se formaron correctamente o faltan. Como resultado, la bilis no puede drenar del hígado como debería y causa daños en el hígado.

Contorno de un niño donde puede verse la ubicación del hígado.

Vista frontal del hígado, la vesícula, y el estómago.
Esta imagen muestra conductos biliares normales. El médico del niño puede identificar la zona afectada por la atresia biliar.

¿Qué causa la atresia biliar?

La atresia biliar es un trastorno afección. Esto significa que los bebés nacen con ella. Los médicos no están seguros de las causas es así.

Síntomas de atresia biliar 

Algunos bebés tienen signos de vías biliares atresia al nacer o en las primeras 2 semanas de vida. En otros bebés, los signos no hasta las 2 a 8 semanas de edad. Estos signos incluyen:

  • Coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia). La ictericia también causa orina oscura y heces de color claro. Es causada por una acumulación de bilirrubina, una sustancia amarilla producida cuando el cuerpo se rompe por debajo de los glóbulos rojos. Normalmente, la bilirrubina la recoge el hígado y se envía del cuerpo con heces. Cuando la bilirrubina no puede drenar del hígado a través de la vías biliares, se acumula en el cuerpo, lo que provoca ictericia.

  • Problemas para absorber vitaminas y minerales. Esto provoca signos de desnutrición.

  • Heces muy pálidas. Pueden estar en gris o arcilla.

  • Cicatrización del hígado.

  • Aumento del tamaño del bazo. Esto se debe al ralentizar el flujo sanguíneo a través del hígado.

  • Orina de color amarillo oscuro. La bilirrubina se excreta en la orina y provoca una tinción amarilla en los pañales.

¿Cómo se diagnostica la atresia biliar?

Para empezar, el médico tomará una antecedentes médicos y realizar una exploración física. Su hijo puede necesitar las siguientes pruebas:

  • Análisis de sangre. Pueden encontrar signos de enfermedad hepática.

  • Ecografía. Esto puede ayudar a descartar algunas causas de resultados anómalos en los análisis de sangre. Durante esta prueba, se utilizan ondas de sonido inofensivas para crear una imagen del hígado, la vesícula biliar, los conductos biliares y la alimentación de los vasos sanguíneos el hígado.

  • Biopsia hepática. Puede encontrar signos de daño en el hígado tejido. A veces, la prueba también puede apuntar a la causa del daño. Durante este médico utiliza una pequeña aguja hueca para extraer una pequeña cantidad de tejido de el hígado. A continuación, este tejido se estudia en un laboratorio.

  • Colangiograma intraoperatorio. Este procedimiento puede ser si no se puede realizar un diagnóstico basado en otros resultados de la prueba. Un cirujano fabrica un cortada (incisión) cerca del hígado. A través de esto, el cirujano observa los conductos biliares e inyecta líquido de contraste en ellos. Esto puede mostrar problemas con los conductos biliares. Esta prueba se realiza a menudo al inicio de la cirugía que trata la atresia biliar (ver a continuación).

  • Retrógrado endoscópico colangiopancreatografía (CPRE). Durante este procedimiento, un tubo iluminado se colocado por la boca en el intestino delgado para hacerse una idea mejor de la causa de enfermedad biliar.

¿Cómo se trata la atresia biliar?

La atresia biliar se trata con cirugía utilizando el procedimiento Kasai. Durante esta cirugía, conductos biliares anómalos fuera de la el hígado. A continuación, el intestino delgado se conecta directamente a los conductos de trabajo. Esto permite que la bilis drene al intestino. Es mejor si la cirugía se realiza en unos días después del diagnóstico. Cuanto más joven sea un niño cuando se realiza la cirugía, mejor será el resultado tiende a serlo.

Los niños necesitarán una buena nutrición, así como los suplementos vitamínicos y los medicamentos que le indique el médico de su hijo. Los medicamentos pueden incluir esteroides posoperatorios y un tratamiento colerético (como ácido) para aumentar el flujo biliar.

¿Cuáles son las preocupaciones a largo plazo?

Sin tratamiento, un niño con es probable que la atresia biliar solo viva unos años. La cirugía ayuda a controlar la enfermedad y a menudo tiene buenos resultados durante muchos años. Pero la cirugía no es una cura para la atresia biliar. Muchos niños con atresia biliar necesitan finalmente un trasplante de hígado.

La atresia biliar puede ser un diagnóstico difícil de afrontar para los padres. Pregunte a su médico sobre los grupos de apoyo en línea y en persona. No dude en buscar un proveedor de salud mental que puede ayudarle a usted y a su familia a manejar el estrés y la ansiedad que a menudo va con este tipo de afección.

Atresia biliar en bebés mayores

En casos raros, atresia biliar no se diagnostica hasta que un niño tiene entre 3 y 4 meses de edad. El tratamiento puede ser diferente para estas niños. El médico de su hijo puede darle más información. Un bebé mayor con atresia biliar puede tienen:

  • Desnutrición.

  • Crecimiento deficiente.

  • Hinchazón del abdomen debido a líquido en el abdomen (ascitis).

  • Presión alta en la sangre vasos que alimentan el hígado (hipertensión portal).

  • Hemorragia intestinal.

  • Cicatrización grave del hígado (cirrosis).

Revisor médico: Chelsey Schilling BSN RN
Revisor médico: Daphne Pierce-Smith RN MSN
Última revisión: 6/1/2025
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